Факторы, определяющие величину интервала высокой эластичности полимера (Т.-Т)
Бторой rj >ани цеи высокоэлас тического состояния на температу р — ной ш кале при росте температуры я вляется темперетура текучести Т. Как было отмечено ранее, при переходе в вязкотек^ее состояние цепи полимера начинают поступательное движение, осуществляемое ] гутем более интенсивных крутильных колебаний, приводящих к змееобразному перемещению всей цепи. Чем длиннее цепь, больше ее ММ, тем выше нужт > нагреть полимер, чтобы он л ерешел в текучее состояние.
Пели воспользоваться термомехапическим методом исследования и представить влияние ММ полимера на Т и Т, то получается зависимость, схематически показанная на рис. 2 5 Начиная с М достигается величина массы кинетического сегмента и Т более не изменя
С
Рис 2 Ь. Термомехапичсские криные образцов полимеров, отличающихся молекулярной массой (М) и значениями Т и 7 {.М > М > М > М > М } * J 4 .1 / ‘ |
Ется ДляМ,, Л1„Т = Г, т с эти полимеры (фактическиолигомеры) не имеют еще высокоэластического состояния. По достижении величины молекулярной массы М. высокоэластическое состояние реализовано, а интервал эластичности увеличивается по мере роста длины цепи или молекулярной массы полимера Г полимеров растет в зависимости от ММ. по закону 7 = constM", что графиче* :ки м< >жно представить в виде степенной функции типа у = х1, показанной на рис. 2 6 На этом же рисун ке схематически представлена за-
Рис. 2.6. Зависимостьтемператур 7 , Т Oi молекулярной массы полимера |
Ширина зоны, в которой наблюдается эластичность полимера, определяется величиной заштрихованного на рис 2 G участка, которая зависит от приролы полимера и его молекулярной массы. Лучшими эластомерами — веществами, находящимися при комнатной температуре в высокозластическом состоянии, являются неполярные и малополярные полимеры с высокими (10:>) молекулярными массами, такие как полиизопрен, полибутадиен полиизобутилен, пол идиметилсилокса н
Производство тары из полимерных пленок и листов29 ноября, 2012